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最新打鱼游戏下载:为全球临床试验提供足够的资金保障

时间:2021/8/5 11:10:21  作者:  来源:  浏览:32  评论:0
内容摘要:原创药物解决了患者无治疗药物的需求,是真正具有临床价值的新药,国内患者是第一受益者。原创医学是生物医学产业中给患者带来最大价值的领域。近日,美国临床肿瘤学会的两份墙报和美国神经肿瘤学会的一份报告让南开大学化学学院的陈悦教授喜忧参半。令人高兴的是,陈悦花了11年时间研发的原创性药物ACT001的10次临床试验结果令人满意...

原创药物解决了患者无治疗药物的需求,是真正具有临床价值的新药,国内患者是第一受益者。原创医学是生物医学产业中给患者带来最大价值的领域。

近日,美国临床肿瘤学会的两份墙报和美国神经肿瘤学会的一份报告让南开大学化学学院的陈悦教授喜忧参半。

令人高兴的是,陈悦花了11年时间研发的原创性药物ACT001的10次临床试验结果令人满意。其中,在复发性胶质母细胞瘤的临床试验中,有1例患者获得了长期完全缓解,而在弥漫性内源性桥脑胶质瘤患儿中,出现了疗效良好的病例,这标志着ACT001离药物成功上市又近了一步。

令人担忧的是,即将进行的全国性和全球性多中心临床试验不仅需要发达国家的更多子公司和企业,还需要大量的资金支持。企业需要尽快上市,扩大国际影响力,为全球临床试验提供足够的资金保障。

陈悦在很多人眼里是一个“大神”。他的轰动是因为他的团队研发的抗神经胶质瘤药物ACT001于2017年被美国食品药品管理局(FDA)认证为罕见病药物,成为中国为数不多的获得该资质的药物之一。

由于罕见病患者数量少、市场需求低、研发成本高,以前很少有制药公司关注该治疗药物的研发,因此这些药物被称为“孤儿药”。


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