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皇冠即时比分:没有观察到严重的安全问题

时间:2020/11/20 14:24:43  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:它的德国合作伙伴B)将于20日向美国食品和药品公司提供一种新的冠状疫苗候选。FDA申请紧急使用授权(EUA)。之后,该局将对疫苗进行详细的监管审查。下午当地时间19日,美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎说,辉瑞的伙伴德国生物科技宣布它打算向美国食品和药物管理局申请明天(20)...
它的德国合作伙伴B)将于20日向美国食品和药品公司提供一种新的冠状疫苗候选。FDA申请紧急使用授权(EUA)。之后,该局将对疫苗进行详细的监管审查。

下午当地时间19日,美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎说,辉瑞的伙伴德国生物科技宣布它打算向美国食品和药物管理局申请明天(20)紧急使用授权,“黎明出现在隧道的尽头。”在此之前,辉瑞和德国生物技术公司于18日表示,他们可能会在几天内申请紧急疫苗授权。根据其联合开发的新型冠mRNA疫苗三期临床试验的最终效果分析,该疫苗的有效率为95%。同日,这两家公司在一份声明中表示,疫苗在不同年龄、性别、种族和国籍的受试者中保持稳定的有效性。数据显示,超过43,000名受试者对该疫苗的耐受性非常好,没有观察到严重的安全问题。

据报道,该疫苗申请紧急使用授权后,美国食品和药物管理局的专业科学家将对其进行详细的监管审查。独立谘询委员会可于12月第二周召开公开会议,审查相关证据如果美国食品和药物管理局批准紧急使用疫苗,该公司预计在2020年底提供5000万剂疫苗;到2021年底,它将提供13亿剂疫苗。

与此同时,美国制药公司正在开发另一种候选疫苗。该公司16日表示,根据疫苗三期临床试验的前期分析,其研制的新型冠状疫苗的有效率为94.5%。根据该报告,Modena (Moderna)预计也将很快向美国食品和药物管理局申请紧急使用授权。

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